IATF16949技術(shù)規(guī)范，是汽車生產(chǎn)件以及相關(guān)維修件生產(chǎn)廠家進行質(zhì)量管理的現(xiàn)代化工具。按照該技術(shù)規(guī)范建立、實施和保持質(zhì)量管理體系，將給企業(yè)帶來很多的好處和顯著的效益。主要表現(xiàn)在以下幾個方面：　　，有

1、中國企業(yè)持有工商行政管理部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照；國外企業(yè)持有有關(guān)部門的登記注冊證明；2、企業(yè)從事汽車零部件或原料加工、合法經(jīng)營、近一年內(nèi)沒有發(fā)生過重大質(zhì)量事故；3、產(chǎn)品符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

IATF16949是國際汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范，是基于ISO9001的基礎(chǔ)，加進了汽車行業(yè)的技術(shù)規(guī)范。此規(guī)范完全和ISO9000:2008保持一致，但更著重于缺陷防范、減少在汽車零部件供應(yīng)鏈中容易產(chǎn)生的質(zhì)

為切實可行，有效地貫徹IATF16949規(guī)范，IATF在全球建立了5個地區(qū)性的國際汽車監(jiān)督署（IAOBInternationAutomotiveOversightBureau)。這5個監(jiān)督署采用相同的

　a)ISO/TS16949:2002已于2002年4月份起開始在全球推行；　　b)版的ISO/TS16949:1999將在2003年12月15日廢止;　　c)IATF對已經(jīng)注冊了ISO/TS1694

作為汽車生產(chǎn)的兩大基地之一，美國三大汽車公司（通用汽車、福特和克萊斯勒）于1994年開始采用QS－9000作為其供應(yīng)商統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)；同時另一生產(chǎn)基地，歐洲特別是德國均各自發(fā)布了相應(yīng)的質(zhì)量管理

1、營業(yè)執(zhí)照；2、開票資料；3、IATF16949問卷調(diào)查表整份Word版本和問卷調(diào)查表掃描件，如果沒有設(shè)計，要提供相應(yīng)證據(jù)；4、顧客訂單或者供貨協(xié)議需提供其中一份；5、供應(yīng)鏈證明；6、手冊和程序文件

1、企業(yè)實施ISO標(biāo)準(zhǔn)可達到節(jié)能降耗，優(yōu)化成本，改善企業(yè)形象。?2、強化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益；增強客戶信心，擴大市場份額。?3、獲得ISO認(rèn)證已經(jīng)成為打破國際綠色壁壘、進入歐美市場的準(zhǔn)入證，并逐漸成

   三體系認(rèn)證是指iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證、iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證、iso45001(ohsas18001)職業(yè)健康與an全管理體系認(rèn)證。??一、iso

　　什么是三體系認(rèn)證：　　三體系認(rèn)證又叫三標(biāo)體系認(rèn)證或三標(biāo)一體，包含ISO9000質(zhì)量管理體系、ISO14000環(huán)境管理體系、OHSAS18000職業(yè)安全管理體系。三體系是以國家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)法

　　什么是三體系認(rèn)證：　　三體系認(rèn)證又叫三標(biāo)體系認(rèn)證或三標(biāo)一體，包含ISO9000質(zhì)量管理體系、ISO14000環(huán)境管理體系、OHSAS18000職業(yè)安全管理體系。三體系是以國家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)法

　　什么是三體系認(rèn)證：　　三體系認(rèn)證又叫三標(biāo)體系認(rèn)證或三標(biāo)一體，包含ISO9000質(zhì)量管理體系、ISO14000環(huán)境管理體系、OHSAS18000職業(yè)安全管理體系。三體系是以國家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)法

經(jīng)常用來衡量食品衛(wèi)生情況的重要指標(biāo)，絕大部分食品都會要求檢測的項目。在食品微生物實驗室里，大腸菌群和菌落總數(shù)的檢測頻次應(yīng)該是的，但檢測過程中總會有一些小問題困擾著大家，以下來講解一下大腸菌群平板計數(shù)法

可靠性測試的目的是什么？ 可靠性測試是為了保證產(chǎn)品在規(guī)定的壽命期間內(nèi)，在預(yù)期的使用、運輸或儲存等所有環(huán)境下，保持功能可靠性而進行的活動。114檢測網(wǎng)是將產(chǎn)品暴露在自然的或人工的環(huán)境條件下經(jīng)受

國內(nèi)近幾年對于信息安全更加重視，隨著網(wǎng)絡(luò)安全法的普及推廣，以及一些相關(guān)的行業(yè)法規(guī)的落實，對于信息系統(tǒng)安全防護能力的測評方式在不斷完善，基于不同目的和測評重點不一樣，出現(xiàn)了不少信息安全測評方式和標(biāo)準(zhǔn)。那

可靠性實驗室做的檢測項有哪些？可靠性統(tǒng)計試驗是具有一定測試基準(zhǔn)要求的試驗，如有固定的可靠性指標(biāo)要求，要滿足市場或用戶方的可靠性要求指標(biāo)，如MTBF≥2000小時，全民檢測中心而可靠性工程試驗只是進行強

電磁兼容檢測機構(gòu)具備3米法半電波暗室和全套的抗擾度測試系統(tǒng)，全民檢測可以實施大中小型產(chǎn)品的電磁兼容全項抗擾度測試服務(wù)，實驗室涵蓋：靜電，輻射抗擾度，脈沖群，雷擊浪涌，傳導(dǎo)抗擾，工頻磁場，脈沖磁場，阻尼

EMC電磁兼容測試內(nèi)容主要包括兩個方面:一、電磁敏感性測試,對電氣電子設(shè)備的抗擾度測量;二、電磁干擾的測量,對設(shè)備無線電騷擾特性的測量。電磁兼容性測試檢測能力：1、靜電放電抗擾度試驗2、輻射抗擾度試驗

FCC-ID是美國強制性FCC認(rèn)證模式的其中一種，適用于技術(shù)難度較大的無線產(chǎn)品。具備無線發(fā)射頻率的產(chǎn)品如：藍牙設(shè)備，WiFi設(shè)備，無線報警設(shè)備，無線電接收和傳輸設(shè)備、電話，電腦等，都需要申請FCC-I

　　?當(dāng)今時代背景下，市場競爭日益激烈，企業(yè)如何提高自身的競爭力，這是必須要面對的問題。我們也常聽說三體系，那么三體系到底是什么?究竟有什么好處?我們該如何認(rèn)證?我們一起往下看?！　??三體系認(rèn)證是指

　　一、五xing級品牌認(rèn)證是什么?　　五xing級品牌認(rèn)證是國jia認(rèn)監(jiān)委根據(jù)GB/T27925-2011《商業(yè)企業(yè)品牌評價和企業(yè)文化建設(shè)指南》而批準(zhǔn)的認(rèn)證。由國jia認(rèn)監(jiān)委審批的正規(guī)認(rèn)證機構(gòu)審核并

有的公司想要申請CCCF消防產(chǎn)品認(rèn)證，但之前并沒有申請過CCCF消防產(chǎn)品認(rèn)證，因此對CCCF消防產(chǎn)品認(rèn)證了解較少，于是就想要知道CCCF消防產(chǎn)品認(rèn)證具體是指的什么的，CCCF消防產(chǎn)品認(rèn)證是強制的嗎?感

辦理3C認(rèn)證都是需要驗廠的，而驗廠的流程又多又復(fù)雜，一般企業(yè)通常都會找第三方檢測機構(gòu)代辦，這樣更加效率，可以節(jié)省更多的時間，下面給大家介紹一下有關(guān)3C驗廠需要準(zhǔn)備什么資料 采購部準(zhǔn)備事項：&

充電寶申請3C認(rèn)證流程： 現(xiàn)在我們使用的手機一般來說需要充電1-2次，如果在外面出差或者是身邊沒有插座的時候，如何充電呢？這個時候就需要充電寶了。目前市場對充電寶的需求量很大，除了自己購買充

辦理3C認(rèn)證需要多長時間？ 簡單來說，分為以下步驟：申請受理、資料審核、樣品檢測、工廠審核、合格評定、證書審批、證書打印、領(lǐng)取證書、寄送和管理。 2001年12月3日，國家監(jiān)督檢驗

3C認(rèn)證流程復(fù)雜，涉及申請、測試、驗廠等環(huán)節(jié)。涉及到的辦事單位多，申請要向北京CQC總部申請，測試是在地方實驗室進行，驗廠又需要聯(lián)系地方的CQC分中心。文件要求多，申請和測試需要提交的專業(yè)文件就有二十

質(zhì)檢報告是檢驗機構(gòu)應(yīng)申請檢驗人要求，對產(chǎn)品進行檢測后出具的一份客觀書面證明文件，主要用于商品出售、出口或一些電商平臺的入駐，檢測報告對產(chǎn)品質(zhì)量起到重要的參考意義。 一份合格并具的檢測報告應(yīng)該

LED燈3c認(rèn)證申請流程：為了滿足中國加入世貿(mào)組織的承諾，適應(yīng)中國市場經(jīng)濟發(fā)展的需要，建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)評價機制，中國按照四項統(tǒng)一原則建立了中國強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。CCC是原CCIB系統(tǒng)、安全認(rèn)證

3C認(rèn)證是我國相關(guān)產(chǎn)品的強制性認(rèn)證，充電器在強制性CCC產(chǎn)品范圍內(nèi)，是必須要做認(rèn)證的，讓我們一起來看看關(guān)于充電器CCC認(rèn)證的更多細(xì)節(jié)吧！ 2001年12月3日，國家質(zhì)檢總局和國家認(rèn)證監(jiān)督管理

3c認(rèn)證需要多少費用？3C認(rèn)證是我國強制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱，在市面上流通的低壓氣、小功率電動機、電焊機、家用設(shè)備、音頻設(shè)配、信息技術(shù)設(shè)備、照明電器、機動車、農(nóng)機產(chǎn)品、消防產(chǎn)品等都需要做CCC認(rèn)證，才可以

辦理過3c認(rèn)證的朋友都知道，從申請到拿證時間周期是比較長的，多則8周少則6周，根據(jù)產(chǎn)品的不一樣，辦理的周期會有快有慢，不過如果您找的是專業(yè)的第三方檢測機構(gòu)代辦，在保證獲得證書的同時，還能把控周期，幫助

CMA認(rèn)證是嚴(yán)格按照國家或省計量認(rèn)證工作程序規(guī)定進行，大致可以分為以下幾個主要步驟：  1、向省或國家計量認(rèn)證辦公室提交計量認(rèn)證申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）； 

實驗室CNAS認(rèn)可的實驗室認(rèn)可程序主要分為以下五個階段：  —、意向申請  申請人可以用任何方式向CNAS秘書處表示認(rèn)可意向，如來訪、電話、傳真以及其它電子通訊

實驗室CNAS認(rèn)可條件： （1）具有明確的法律地位，其活動應(yīng)符合國家法律法規(guī)的要求。 （2）按CNAS-CL01建立了符合認(rèn)可要求的管理體系，且正式、有效運行6個月以上； 

實驗室CMA認(rèn)證和實驗室CNAS認(rèn)可這兩者有什么區(qū)別？下面將會從性質(zhì)、法律依據(jù)、適用對象、評審依據(jù)、適用范圍等幾個方面來介紹CMA計量認(rèn)證和CNAS實驗室認(rèn)可的區(qū)別。  1、性質(zhì)&

  實驗室CNAS認(rèn)可是指機構(gòu)正式承認(rèn)實驗室從事某項特定任務(wù)能力的程序。  注1：所謂機構(gòu)在我國即為中國合格評定國家委員會（ChinaNationalAccre

對于很多客戶來說，實驗室建成后，需要申請相關(guān)的實驗室資質(zhì)認(rèn)證認(rèn)可。那么CNAS認(rèn)可和CMA認(rèn)證哪個更容易通過?下面為您詳細(xì)的介紹，希望對您有所幫助。就技術(shù)要求而言，CMA和CNAS的要求大同小異，CN

   俗稱的CMA認(rèn)證是指檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定。檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定是指省級以上市場監(jiān)督管理部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對檢驗檢測機構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力

ISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證據(jù)中邦實驗室技術(shù)所知，實驗室CNAS認(rèn)可是指機構(gòu)正式承認(rèn)實驗室從事某項特定任務(wù)能力的程序。注1：所謂機構(gòu)在我國即為中國合格評定國家委員會（ChinaNationalAccred

ISO17025是實驗室認(rèn)可服務(wù)的國際標(biāo)準(zhǔn)，目前版本是2005年5月發(fā)布的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》。ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織

1,ISO9000為企業(yè)提供了一種具有科學(xué)性的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證方法和手段，可用以提高內(nèi)部管理水平。2,使企業(yè)內(nèi)部各類人員的職責(zé)明確，避免推諉扯皮，減少領(lǐng)導(dǎo)的麻煩。3,文件化的管理體系使全部質(zhì)量工作有

一、備案依據(jù)  依據(jù)《中華人民共和國食品法》、國家衛(wèi)生計生委辦公廳《關(guān)于進一步加強食品標(biāo)準(zhǔn)管理工作的通知》、《北京市食品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案辦法》等有關(guān)規(guī)定。  企業(yè)備

藥食同源-食字號涵蓋了大部分的產(chǎn)品劑型：您的產(chǎn)品可以選擇以下適合的劑型：片劑（壓片糖果）：如瑪咖片、人參枸杞片、砂仁茯苓片、牡蠣麻仁片、枸杞桂圓片等；粉劑（固體飲料）：如木瓜葛根粉、芡實復(fù)合粉等；顆粒

一、什么是醫(yī)療器械醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或

一．申報條件：申報公司必須是相關(guān)生物及科技公司、科研院所、研究院，如有特殊情況由我公司專業(yè)人員負(fù)責(zé)解答！二.申報材料：1.公司營業(yè)執(zhí)照及法人身份證復(fù)印件或拍照；   &n

一、什么是批準(zhǔn)文號什么是批號？什么是批文？什么是批件？官方定義：生產(chǎn)新藥或者已有標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并在批準(zhǔn)文件上規(guī)定該藥品的專有編號，此編號稱為藥品批準(zhǔn)文號，簡稱“批文”或“批號

消字號，英文名DisinfectionProductNumber，是經(jīng)地方衛(wèi)生部門審核批準(zhǔn)的衛(wèi)生批號，雖然不具備任何療效，屬于衛(wèi)生用品范疇，檢測指標(biāo)主要為作用。消字號僅有功能不具備效果，生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營

消證字號產(chǎn)品需要哪些資質(zhì)？銷售消字號產(chǎn)品需要什么手續(xù)？一、消證字號產(chǎn)品需要哪些資質(zhì)　　銷售消字號產(chǎn)品只需要有普通的營業(yè)執(zhí)照或者衛(wèi)生許可證即可申請。申報的話：消字號產(chǎn)品的申報程序是由申報單位向所在地的省

一、什么是實驗室認(rèn)證？實驗室認(rèn)證指的是對實驗室所進行的檢測、校準(zhǔn)、檢驗、分析等測試工作的質(zhì)量管理體系、設(shè)備設(shè)施、測試方法、人員資質(zhì)等方面進行審核評估，以確認(rèn)實驗室能夠滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范或客戶要求，從而

CMA，“中國計量認(rèn)證”，英文“ChinaMetrologyAccreditation”的縮寫。根據(jù)《中華人民共和國計量法》第二十二條的規(guī)定：“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民