檢測(cè)熒光的儀器:分子熒光光譜儀又稱熒光分光光度計(jì)有的場(chǎng)合也叫熒光光譜儀，是一種定性、定量分析的儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù)，從各個(gè)角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過(guò)對(duì)這些參數(shù)的測(cè)定，不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化 從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計(jì)的激發(fā)波長(zhǎng)掃描范圍一般是240~1000nm，發(fā)射波長(zhǎng)掃描范圍是200~900nm?？蓴U(kuò)展至1700nm或更遠(yuǎn)?？捎糜谝后w、固體樣品（如凝膠條）的光譜掃描。

熒光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)示意圖

熒光分光光度計(jì)的檢測(cè)原理是分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等。基于化合物的熒光測(cè)量而建立起來(lái)的分析方法稱為分子熒光光譜法。由光源發(fā)出的光通過(guò)切光器使其變成斷續(xù)之光，通過(guò)激發(fā)光單色器變成單色光，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光。被測(cè)的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過(guò)單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過(guò)放大器放大輸至記錄儀。一個(gè)激發(fā)，一個(gè)發(fā)射，采用雙單色器系統(tǒng)，可分別測(cè)量激發(fā)光譜和熒光光譜。

熒光分析法是測(cè)定物質(zhì)吸收了一定頻率的光以后，物質(zhì)本身所發(fā)射的光的強(qiáng)度。物質(zhì)吸收的光，稱為激發(fā)光;物質(zhì)受激后所發(fā)射的光，稱為發(fā)射光或熒光。如果將激發(fā)光用單色器分光后，連續(xù)測(cè)定相應(yīng)的熒光的強(qiáng)度所得到的曲線，稱為該熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜 。 實(shí)際上熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜就是它的吸收光譜。在激發(fā)光譜中吸收處的波長(zhǎng)處，固定波長(zhǎng)和強(qiáng)度，檢測(cè)物質(zhì)所發(fā)射的熒光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度，所得到的曲線稱為該物質(zhì)的熒光發(fā)射光譜，簡(jiǎn)稱熒光光譜 。在建立熒光分析法時(shí)，需根據(jù)熒光光譜來(lái)選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)定波長(zhǎng)。激發(fā)光譜和熒光光譜是熒光物質(zhì)定性的依據(jù)。某些物質(zhì)的分子能吸收能里而發(fā)射出熒光，根據(jù)熒光的光譜和熒光強(qiáng)度，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性或定里的方法，稱為熒光分析法。對(duì)于某一熒光物質(zhì)的稀溶液，在一定波長(zhǎng)和一定強(qiáng)度的入射光照射下，當(dāng)液層的厚度不變時(shí)，所發(fā)生的熒光強(qiáng)度和該溶液的濃度成正比，這是熒光定量分析的基礎(chǔ)。

應(yīng)用范圍：

生態(tài)地質(zhì)研究：使用“熒光標(biāo)記”方法對(duì)水文地質(zhì)過(guò)程進(jìn)行研究。港口，河流和水庫(kù)水域油

品的污染源;外部因素對(duì)天然水體中油品生物降解過(guò)程的研究;水庫(kù)生物活性對(duì)葉綠素?zé)晒?/p>

的研究；

生物應(yīng)用：包括：核酸研究，如DNA和RNA、蛋白質(zhì)研究、酶動(dòng)力學(xué)、細(xì)胞研究，包括細(xì)胞內(nèi)離子測(cè)定；

科學(xué)研究：測(cè)量發(fā)光光譜特性，研究有機(jī)和無(wú)機(jī)發(fā)光物質(zhì)，發(fā)光標(biāo)簽，嵌入生物物體中；

法醫(yī)檢查：油墨，紙張等的光譜特性分析對(duì)象，熒光粉，其他發(fā)光粉末的光譜純度分析；

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