中國口罩出口到韓國 日本 法國 意大利 美國 等國家，上海 深圳 廣州 香港 廈門 天津港口/機場
出口口罩清關(guān)流程|清關(guān)時效
上海凱軒國際貿(mào)易有限公司深圳分公司
專業(yè)報關(guān)：肖先生
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隨著國外的疫情越來越嚴重，國外各國對口罩的需求已是供不應求，而中國此時再合理正確的抗疫戰(zhàn)爭中已取得良好的成績，國內(nèi)生產(chǎn)供應也以逐漸恢復，在滿足國內(nèi)需求的同時，還可以出口疫情物資給國外，而目前國外所需中口罩是最急切的，那么出口口罩需要哪些條件，流程又是怎樣的呢？讓我們一起來看看：
一、報關(guān)前提條件
1、收發(fā)貨人注冊編碼(慈善機構(gòu)可為臨時編碼)，需辦理無紙化通關(guān)法人卡。
2、出口資質(zhì)：口罩出口對生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人，除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外，中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。
3、出口申報要求
（1）商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應歸入稅號六三零七九零零零
（2）檢驗檢疫：口罩為非法檢產(chǎn)品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據(jù)我國政府與相關(guān)國家簽訂的政府間檢驗協(xié)議，對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。
4、關(guān)稅征免：
（1）貿(mào)易出口征免性質(zhì)：一般征稅;征免方式：照章征稅。
（2）捐贈出口境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機構(gòu)等，征免性質(zhì)可不填，征免方式申報全免。
5、禁限管理：目前商務部未對口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求，中國海關(guān)也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。
6、申報規(guī)范：按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量;如物資非中國生產(chǎn)，原產(chǎn)國按照實際生產(chǎn)國填寫。
7、出口退稅：口罩的出口退稅率為13%。
二、出口前準備明確口罩分類
1、國外按照用途一般分為個人防護和醫(yī)用兩類口罩。
2、國內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)需具備的資質(zhì)和材料：
（1）營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容)。
（2）企業(yè)生產(chǎn)許可證(生產(chǎn)企業(yè))。
（3）產(chǎn)品檢驗報告(生產(chǎn)企業(yè))。
（4）醫(yī)療器械注冊證(非醫(yī)用不需要)。
（5）產(chǎn)品說明書(跟著產(chǎn)品提供)、標簽(隨附產(chǎn)品提供)。
（6）產(chǎn)品批次/號(外包裝)。
（7）產(chǎn)品質(zhì)量書或合格證(跟著產(chǎn)品提供)。
（8）產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
（9）貿(mào)易公司須取得海關(guān)收發(fā)貨人注冊備案。
3、國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明
（1） 生產(chǎn)個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。
（2）生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證明該進口的商品在中國已合法上市，具體如下：
<1、營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)，非醫(yī)療級別的物品不需要)。
<2、醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證。
<3、廠家檢測報告。
4、生產(chǎn)企業(yè)有進出口權(quán)，可以自行出口，如沒有進出口權(quán)，可以通過外貿(mào)代理進行出口銷售。
5、內(nèi)貿(mào)企業(yè)做出口需要取得的基本資質(zhì)
（1）向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，增加經(jīng)營范圍“貨物進出口、技術(shù)進出口、代理進出口”。
（2）向商務部門取得進出口權(quán)，可直接在商務部業(yè)務系統(tǒng)統(tǒng)一平臺申請，網(wǎng)上提交材料。
（3）向外H管理局申請取得開設(shè)外H賬戶許可。
（4）辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關(guān)注冊登記。
三、各國注冊、認證簡要辦理流程
1、美國NIOSH認證
2、美國FDA注冊
3、歐盟CE注冊
4、日本PMDA注冊
5、韓國KFDA注冊
6、澳大利亞TGA注